《卤代烃》导学案2

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约4510字。

  人教版选修5高二年级第二章 烃和卤代烃第三节 卤代烃导学案2
  【学习目标】
  认识卤代烃的组成和结构特点,能够根据溴乙烷的分子结构分析推测其化学性质,会判断卤代烃的反应类型,知道卤代烃在有机合成中的应用。了解卤代烃对人类生活的影响,了解合理使用化学物质的重要意义。
  【学习过程】
  一 溴乙烷的分子结构与性质
  1.溴乙烷的分子式为C2H5Br,结构简式为CH3CH2Br,官能团为—Br。
  2.纯净的溴乙烷是无色液体,沸点为38.4 ℃,密度比水大,难溶于水,易溶于乙醇等有机溶剂。
  3.溴乙烷分子的C—Br键为极性键,容易断裂,溴原子易被其他原子或原子团取代。如溴乙烷与NaOH溶液共热时,溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的羟基取代,反应的化学方程式是CH3CH2Br+NaOH――→水△CH3CH2OH+NaBr,该反应类型是水解反应(或取代反应),NaOH的作用是作催化剂,同时中和生成的HBr,平衡右移使反应比较彻底。
  4.按表中实验操作完成实验,并填写下表:
  实验操作 实验现象 实验结论
  将溴乙烷加到NaOH的乙醇溶液中加热,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中
  反应产生的气体经水洗后,能使酸性KMnO4溶液褪色 生成的气体分子中含有碳碳不饱和键
  (1)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热时,溴乙烷分子中的C—Br键及相邻C原子上的C—H键断裂,生成碳碳双键,反应的化学方程式是CH3CH2Br+NaOH――→乙醇△CH2===CH2↑+NaBr+H2O。
  (2)消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键化合物的反应。
  [归纳总结]
  卤代烃的消去反应与水解反应的比较
  反应类型 消去反应 水解反应
  反应条件 NaOH醇溶液、加热 NaOH水溶液、加热
  断键规律
  卤代烃的结构特点 与X相连的C的邻位C上有H原子 含C—X键即可
  主要生成物 烯烃或炔烃 醇
  (1)通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基;通过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。
  (2)与—X相连碳原子的邻位碳上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应,否则不能发生消去反应。
  (3)卤代烃中与卤素原子相连的碳原子若有两个相邻碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可生成两种产物。例如:

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